廣東利泰制藥股份有限公司與湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司簽訂LT001新藥項目開發(fā)合作協議
2023年5月24日，廣東利泰制藥股份有限公司與湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司在利泰制藥綜合樓會議室舉行了LT001新藥項目合作開發(fā)簽約儀式。會上，利泰制藥董事長羅慶發(fā)先生介紹了公司的基本情況及公司近期的階段性工作成果，強調公司會持續(xù)加大創(chuàng)新藥的研發(fā)力度，希望普瑞瑪公司攜手共創(chuàng)利泰美好的未來。湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司董事長姜德建先生首先感謝公司的熱情招待，并對公司創(chuàng)新藥的前景表示期待，同時也表態(tài)會調度公司的所有資源支持利泰創(chuàng)新藥的研發(fā)，爭取以最快的速度助推產品上市。雙方在友好愉悅的氣氛中簽署了合作協議，并合影留念。這標志著利泰制藥在創(chuàng)新藥的開發(fā)上又向前邁出了里程碑的一步，接下來利泰制藥將全力推進創(chuàng)新藥系列產品的開發(fā)。
利泰制藥已于2020年開始著手創(chuàng)新藥的研發(fā)，公司聘請中山大學二級教授彭宣憲先生為首席科學家，主要聚焦于解決傳統(tǒng)抗生素耐藥性的創(chuàng)新藥研發(fā)，該類創(chuàng)新藥充分利用氨基酸分子所具有的重要協同效用，通過調節(jié)關鍵分子促進抗生素進入來達到殺死多重耐藥菌的目的，真正實現了“藥物不變、劑量減少、效果千倍”。目前已立項創(chuàng)新藥項目2個，包括LT001和LT002。非臨床研究LT001預計投資2000萬元左右，LT002預計投入1000萬元左右，目前兩個創(chuàng)新藥項目均處于中試階段，預計2024年1月申報IND，2024年6月進入臨床研究階段。
湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司是經湖南省科技廳批準設立的第三方科研機構，擁有國家藥物GLP實驗室、國際AAALAC認證、長沙病原微生物實驗室備案機構、實驗動物使用許可等資質；擁有國家創(chuàng)新藥物孵化基地（科技部）、新藥藥效與安全性評價湖南省重點實驗室（科技廳）、動物多肽藥物創(chuàng)制國家地方聯合工程實驗室（國家發(fā)改委）、實驗動物源抗體工程技術研究中心（省發(fā)改委）等多個國家級與省級藥物研發(fā)平臺。
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